De Nouvelles Normes Coûteuses pour les Medtechs Françaises

Dans son Edito du 11/10/2020, Le Figaro revient sur le « tsunami » réglementaire imposé aux industriels des Medtechs. Plusieurs dirigeants du secteur du DM ont été interviewés. Pour Peters Surgical, ETI Industrielle française fondée en 1926, la nouvelle réglementation européenne (MDR – Medical Device Regulation voté en mai 2017) aura pour impact la disparition de 300 produits de son catalogue. Elle a nécessité le recrutement de 30 personnes en RA/QA/Qualité/Validation & Clinique dans le groupe. Pour y faire face, « Nous avons choisi de nous concentrer sur les produits les plus innovants » a indiqué Thierry Herbreteau, CEO du groupe.

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